Les dents sont pas nés, et la coloration émail dentaire avec des traits irréguliers sont des problèmes qui peuvent survenir lors de la formation des dents. Les étudier afin de large a été l'objectif du projet thématique défauts dans la formation de la dent, ce qui a été soutenue par la FAPESP et a été coordonné par Sérgio Roberto Ligne Peres, Département de Morphologie de la Faculté de médecine dentaire de Piracicaba, Université d'Etat de Campinas (FOP- UNICAMP) à Piracicaba (SP), Brésil.
Un des objets d'étude a été l'effet du fluorure sur la survenue de taches sur l'émail des dents. Considéré comme une malformation bénigne, ce problème se produit lors de la formation de la matrice organique et la calcification de la dent et affecte principalement votre émail. Bien qu'il soit essentiellement composée de minéraux, de l'émail commence à se former à partir d'une matrice de protéines, et à ce stade de la dent souffre déjà l'action du fluor.
Nous avons développé une méthode qui utilise la microscopie en lumière polarisée et permet d'étudier l'état d'agrégation des protéines de l'émail des dents, dit le FAPESP Agence ligne. Il était connu que le fluorure affecte l'émail des dents, mais l'équipe FOP a montré comment cela se produit. Nous montrons que le fluorure perturbe la matrice protéique de l'émail lors de sa formation, at-il dit. Cette partie de la recherche doctorale composé d'Alexandre Ribeiro do Espírito Santo, qui a étudié les effets des modifications génétiques sur la matrice organique de l'émail des dents et avait bourse de la FAPESP.
Un autre changement dans l'émail dentaire analysées dans le projet a été amélogenèse imparfaite, un problème causé par des mutations dans des gènes différents liés à la formation de cette partie de la dent. Cette anomalie peut se manifester de différentes façons, par exemple, un émail dur, mince et pleine d'irrégularités.
Dans la forme la plus fréquente de la maladie, l'émail est livré avec une consistance molle, et pour être porté par la mastication, et finit par disparaître exposer la dentine, l'intérieur de la dent. Ainsi, la maladie a également des conséquences fonctionnelles et esthétiques, car après l'usure peut être laissé seul un petit morceau de la dent, ladite ligne.
Cette partie de l'enquête a été menée en collaboration avec Pragna Patel, Institut de médecine génétique à l'Université de Southern California (USC), les États-Unis. Les équipes brésiliennes et nord-américains région cartographiée un gène lié au amélogenèse imparfaite. L'enquête génétique a également assisté à la National Institutes of Health (NIH, son sigle en anglais). A ce stade, nous avons étudié des familles qui avaient des personnes avec la maladie d'identifier les gènes liés à sa survenance.
Aucun des cas testés en corrélation avec amélogenèse imparfaite. Même ainsi, les résultats sont importants car nous avons analysé tous les gènes liés à l'émail de formation et nous savons maintenant qu'elles ne sont pas seuls responsables de la maladie, ce qui indique que d'autres gènes sont impliqués, a déclaré Line. L'analyse des gènes impliqués dans amélogenèse imparfaite était le thème de la thèse de doctorat de Maria Cristina Leme Godoy dos Santos, qui a développé son travail avec Grant de la FAPESP.
L'équipe a également enquêté sur l'absence de processus de formation de la dent appelée agénésie dentaire, qui est plus fréquent parmi les incisives latérales supérieures et les troisièmes molaires connu comme les dents de sagesse. Dans les cas plus graves, quelques dents sont formées, provoquant de sérieux problèmes mâcher et parler, et ceux liés à l'esthétique.
Pour étudier cette maladie, l'équipe a analysé les polymorphismes FOP des Pax9 gène appelé et a obtenu certains d'entre eux se rapportent à une agénésie des dents molaires, surtout les dents de sagesse. Le Pax9 a été au centre des recherches de Caroline Vieira de Almeida, Cristiano Pereira Borges Saito et Liza Ramenzoni Lima, avec des subventions de la FAPESP. Le travail a nécessité la collecte d'ADN de patients fréquentant la clinique souffre d'agénésie FOP. Avec cela, les chercheurs ont pu comparer les régions de l'ADN avec celui des personnes en bonne santé et, par conséquent, possible d'identifier les parties impliquées à la maladie.
Commencé en 2005, le travail a été terminé en mai 2010, ayant produit des documents importants comme le nouveau lieu d'autosomique dominante imparfaite sur le chromosome 8q24.3 amelogeneis, publiée dans la revue Human Genetics en 2006 et identifie le chromosome 8 comme un nouveau locus de amélogenèse imparfaite.
Un autre travail réalisé dans le même projet a été accepté récemment par la revue Cell Biochimie et fonction, et sera publié plus tard cette année, selon la ligne. Le groupe a l'intention de FOP études supplémentaires dans les régions de l'Pax9 identifié qui étaient plus susceptibles d'être liés à des problèmes dentaires. Tel est l'objectif de l'étude de Mariana Martins Ribeiro et Luciana Souto Mofatto - le premier est de bourses de formation technique de la FAPESP et, deuxièmement, postdoctorales.
La formation des ressources humaines a été un des principaux résultats du projet, selon la ligne. Les étudiants qui ont travaillé sur ce thème sont maintenant professeurs à l'Université fédérale du Paraná, Université fédérale de Bahia et d'Amazonas State University, a déclaré. Ligne également envisager la modernisation des infrastructures de recherche une conséquence importante de ce thème. L'achat d'un congélateur qui atteint - 70 ° C et un luminomètre [pour la mesure de la luminescence] et l'assemblage d'une salle de culture cellulaire, qui sera utilisé par d'autres secteurs de l'Unicamp, sont des contributions importantes qui ont permis le soutien de la FAPESP faisable, at-il dit.
Un des objets d'étude a été l'effet du fluorure sur la survenue de taches sur l'émail des dents. Considéré comme une malformation bénigne, ce problème se produit lors de la formation de la matrice organique et la calcification de la dent et affecte principalement votre émail. Bien qu'il soit essentiellement composée de minéraux, de l'émail commence à se former à partir d'une matrice de protéines, et à ce stade de la dent souffre déjà l'action du fluor.
Nous avons développé une méthode qui utilise la microscopie en lumière polarisée et permet d'étudier l'état d'agrégation des protéines de l'émail des dents, dit le FAPESP Agence ligne. Il était connu que le fluorure affecte l'émail des dents, mais l'équipe FOP a montré comment cela se produit. Nous montrons que le fluorure perturbe la matrice protéique de l'émail lors de sa formation, at-il dit. Cette partie de la recherche doctorale composé d'Alexandre Ribeiro do Espírito Santo, qui a étudié les effets des modifications génétiques sur la matrice organique de l'émail des dents et avait bourse de la FAPESP.
Un autre changement dans l'émail dentaire analysées dans le projet a été amélogenèse imparfaite, un problème causé par des mutations dans des gènes différents liés à la formation de cette partie de la dent. Cette anomalie peut se manifester de différentes façons, par exemple, un émail dur, mince et pleine d'irrégularités.
Dans la forme la plus fréquente de la maladie, l'émail est livré avec une consistance molle, et pour être porté par la mastication, et finit par disparaître exposer la dentine, l'intérieur de la dent. Ainsi, la maladie a également des conséquences fonctionnelles et esthétiques, car après l'usure peut être laissé seul un petit morceau de la dent, ladite ligne.
Cette partie de l'enquête a été menée en collaboration avec Pragna Patel, Institut de médecine génétique à l'Université de Southern California (USC), les États-Unis. Les équipes brésiliennes et nord-américains région cartographiée un gène lié au amélogenèse imparfaite. L'enquête génétique a également assisté à la National Institutes of Health (NIH, son sigle en anglais). A ce stade, nous avons étudié des familles qui avaient des personnes avec la maladie d'identifier les gènes liés à sa survenance.
Aucun des cas testés en corrélation avec amélogenèse imparfaite. Même ainsi, les résultats sont importants car nous avons analysé tous les gènes liés à l'émail de formation et nous savons maintenant qu'elles ne sont pas seuls responsables de la maladie, ce qui indique que d'autres gènes sont impliqués, a déclaré Line. L'analyse des gènes impliqués dans amélogenèse imparfaite était le thème de la thèse de doctorat de Maria Cristina Leme Godoy dos Santos, qui a développé son travail avec Grant de la FAPESP.
L'équipe a également enquêté sur l'absence de processus de formation de la dent appelée agénésie dentaire, qui est plus fréquent parmi les incisives latérales supérieures et les troisièmes molaires connu comme les dents de sagesse. Dans les cas plus graves, quelques dents sont formées, provoquant de sérieux problèmes mâcher et parler, et ceux liés à l'esthétique.
Pour étudier cette maladie, l'équipe a analysé les polymorphismes FOP des Pax9 gène appelé et a obtenu certains d'entre eux se rapportent à une agénésie des dents molaires, surtout les dents de sagesse. Le Pax9 a été au centre des recherches de Caroline Vieira de Almeida, Cristiano Pereira Borges Saito et Liza Ramenzoni Lima, avec des subventions de la FAPESP. Le travail a nécessité la collecte d'ADN de patients fréquentant la clinique souffre d'agénésie FOP. Avec cela, les chercheurs ont pu comparer les régions de l'ADN avec celui des personnes en bonne santé et, par conséquent, possible d'identifier les parties impliquées à la maladie.
Commencé en 2005, le travail a été terminé en mai 2010, ayant produit des documents importants comme le nouveau lieu d'autosomique dominante imparfaite sur le chromosome 8q24.3 amelogeneis, publiée dans la revue Human Genetics en 2006 et identifie le chromosome 8 comme un nouveau locus de amélogenèse imparfaite.
Un autre travail réalisé dans le même projet a été accepté récemment par la revue Cell Biochimie et fonction, et sera publié plus tard cette année, selon la ligne. Le groupe a l'intention de FOP études supplémentaires dans les régions de l'Pax9 identifié qui étaient plus susceptibles d'être liés à des problèmes dentaires. Tel est l'objectif de l'étude de Mariana Martins Ribeiro et Luciana Souto Mofatto - le premier est de bourses de formation technique de la FAPESP et, deuxièmement, postdoctorales.
La formation des ressources humaines a été un des principaux résultats du projet, selon la ligne. Les étudiants qui ont travaillé sur ce thème sont maintenant professeurs à l'Université fédérale du Paraná, Université fédérale de Bahia et d'Amazonas State University, a déclaré. Ligne également envisager la modernisation des infrastructures de recherche une conséquence importante de ce thème. L'achat d'un congélateur qui atteint - 70 ° C et un luminomètre [pour la mesure de la luminescence] et l'assemblage d'une salle de culture cellulaire, qui sera utilisé par d'autres secteurs de l'Unicamp, sont des contributions importantes qui ont permis le soutien de la FAPESP faisable, at-il dit.
